洛匹那韦和利托那韦的COVID-19危重患者可能会增加
作者:admin 日期:2020-09-11 浏览:
根据心脏协会杂志上发表的最新研究,接受抗逆转录病毒药物洛匹那韦和利托那韦联合使用的较重的重症患者COVID-19发生心动过缓,心律缓慢。
抗逆转录病毒药物洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)的组合先前已用于治疗SARS-Cov-1和MERS-Cov的患者,以及HIV-1的患者。在HIV-1患者中,也有心动过缓的风险。
在这项小型的,前瞻性,前瞻性研究中,研究人员记录了用这种药物联合治疗的重症COVID-19患者的心动过缓风险。心动过缓的分类是心律低于每分钟60次,持续超过24小时。如果心律缓慢导致心动过缓,心动过缓会引起问题。这可能会导致心力衰竭,晕厥,胸痛和低血压。在某些人中,心动过缓不会引起任何症状。
新余男科医院指出该研究包括41名在大学医院接受重症监护室治疗的COVID-19患者,每天两次接受200 mg LPV和50 mg RTV治疗,持续10天。所有患者均接受连续心电图(ECG)监测。
在接受LPV / RTV治疗的患者中:
22%的心动过缓超过24小时;
心动过缓发生在治疗开始后至少48小时,表明药物可能引起心动过缓;
接受治疗后72小时的血液检测利托那韦浓度(RTV血浆浓度)的血液测试显示,心动过缓患者的RTV浓度较高;
LPV / RTV治疗开始后3天,RTV血浆浓度,LPV血浆浓度和平均心率之间无相关性;
经历心动过缓的患者平均年龄比接受治疗的未经历过心动过缓的患者大(分别为62-80岁和54-68岁);和,
停用LPV / RTV或减少剂量后心动过缓消失。
研究人员指出:“ [LPV和RTV]具有复杂的药代动力学特征[身体如何处理药物] ...心动过缓可能是严重的心脏或神经系统损害的征兆,因为它与淋巴细胞减少症有关[比正常白细胞数低]似乎反映出COVID-19感染的严重程度。为了密切监测LPV / RTV血浆水平,特别是在老年患者中,强化治疗师应意识到这种潜在的副作用。”
抗逆转录病毒药物洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)的组合先前已用于治疗SARS-Cov-1和MERS-Cov的患者,以及HIV-1的患者。在HIV-1患者中,也有心动过缓的风险。
在这项小型的,前瞻性,前瞻性研究中,研究人员记录了用这种药物联合治疗的重症COVID-19患者的心动过缓风险。心动过缓的分类是心律低于每分钟60次,持续超过24小时。如果心律缓慢导致心动过缓,心动过缓会引起问题。这可能会导致心力衰竭,晕厥,胸痛和低血压。在某些人中,心动过缓不会引起任何症状。
新余男科医院指出该研究包括41名在大学医院接受重症监护室治疗的COVID-19患者,每天两次接受200 mg LPV和50 mg RTV治疗,持续10天。所有患者均接受连续心电图(ECG)监测。
在接受LPV / RTV治疗的患者中:
22%的心动过缓超过24小时;
心动过缓发生在治疗开始后至少48小时,表明药物可能引起心动过缓;
接受治疗后72小时的血液检测利托那韦浓度(RTV血浆浓度)的血液测试显示,心动过缓患者的RTV浓度较高;
LPV / RTV治疗开始后3天,RTV血浆浓度,LPV血浆浓度和平均心率之间无相关性;
经历心动过缓的患者平均年龄比接受治疗的未经历过心动过缓的患者大(分别为62-80岁和54-68岁);和,
停用LPV / RTV或减少剂量后心动过缓消失。
研究人员指出:“ [LPV和RTV]具有复杂的药代动力学特征[身体如何处理药物] ...心动过缓可能是严重的心脏或神经系统损害的征兆,因为它与淋巴细胞减少症有关[比正常白细胞数低]似乎反映出COVID-19感染的严重程度。为了密切监测LPV / RTV血浆水平,特别是在老年患者中,强化治疗师应意识到这种潜在的副作用。”
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